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神州细胞(688520)于6月13日发布公告称,北京神州细胞生物技术集团股份公司(以下简称“公司”)的控股子公司神州细胞工程有限公司(以下简称“神州细胞工程”)已获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)于 2023 年 6 月 7 日核准签发的阿达木单抗注射液(商品名:安佳润®)的《药品注册证书》,用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病和儿童克罗恩病。
安佳润®为神州细胞工程自主研发的阿达木单抗生物类似药,通用名为阿达木单抗注射液(项目代号:SCT630),获批用于以下适应症的治疗:类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病和儿童克罗恩病。基于与原研药修美乐®对比的临床前和临床研究结果,安佳润®一次性获得了原研药在国内获批的全部 8 个适应症的批准。 TNF-α是一种导致多种自身免疫性疾病的炎症因子。过度表达的 TNF-α通过降低调节性 T 细胞的功能使得免疫系统过度活化因而攻击宿主正常组织。 SCT630 是一种重组全人源抗 TNF-α的 IgG1 单克隆抗体,通过与 TNF-α的特异性结合,抑制 TNF-α的生物活性以达到有效减轻炎症的治疗效果。
截至本公告披露日,国内已获批上市的阿达木单抗药物共 7 款,包括原研药艾伯维的修美乐®以及 6 款生物类似药。
潇湘晨报综合
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