近日,34岁的刘先生因中风来到湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)就诊。据了解,刘先生平时生活习惯良好,不抽烟、不喝酒,也没有“三高”,身体一直都很健康。但自2022年7月以来,却毫无先兆地反复发生3次中风。
(资料图)
初次中风只影响了刘先生左侧的肢体感觉,经治疗后较快好转。就在刘先生以为生活即将恢复正常时,中风竟然再次发生。刚从上家医院出院一个多月,才好转的病情又发生了变化,手脚还没好利索,人又开始变得迟钝痴呆。刘先生和家人曾到多家大医院治疗,但都没有得到明确的结论。
“刘先生患的不是一般的中风,是遗传病引起的,除了反复卒中、痴呆等症状外,还有很大可能遗传给下一代。”医院脑血管病神经内一区主任涂鄂文介绍。
涂鄂文教授团队接诊刘先生后,对病史进行了全面回顾分析。刘先生发病前身体状态良好,生活习惯健康,没有传统的脑血管病高危因素,此前在其他医院也已经进行了比较全面的检查。治疗上予以抗血小板聚集、调脂等常规治疗。但在此期间,刘先生的认知能力却仍然急速下降。从上家医院出院时还只是反应稍有迟钝,才过了一个多月,连简单的个位数加减法都会算错。
涂鄂文团队分析,刘先生年龄低于35岁,且不具备传统高危因素,不到一年的时间内3次中风,情况较为罕见。按青年卒中的诊断流程,刘先生的血液常规、生化、血糖血脂、凝血功能、风湿免疫狼疮、血管炎,高凝状态等抽血化验均正常,头颈CTA、颅内血管高分辨核磁、心脏彩超、动态血压、动态心电图、心脏发泡试验、经食道超声等检查均未见明显异常。结合可疑家族史和患者头部MRI的影像学表现,经征求刘先生家人同意,诊疗组进行了基因检测,发现刘先生患上了一种遗传性脑小血管病:CADASIL。
△刘先生的基因检测结果
涂鄂文介绍,CADASIL即伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病,由位于19号染色体上的NOTCH3基因突变所致,是成年人引起皮层下卒中和血管性痴呆最常见的遗传性病因。该病系最早由法国学者Bogaert在1955年报告,国内文献于2000年首次报告。“认知损害的发生频率和严重程度,与脑组织损害部位与严重程度有关。”
CADASIL一般中年起病,多无高血压、糖尿病、高胆固醇等血管病高危因素,临床表现为脑缺血小卒中发作、认知障碍或情感障碍等表现中的1项或多项,头MRI多可见大脑白质对称性高信号病灶,颞极及外囊受累明显,伴有腔梗病灶;基因筛查可见Notch3基因突变。CADASIL的临床特点和神经影像学特征类似散发型小血管病,患者早期常被误诊,容易延误诊疗时机,加重认知损害进展。
涂鄂文介绍,CADASIL目前尚无有效的病因治疗。患者确诊后,可以采取改善认知、保护脑细胞等对症支持的药物进行治疗,营养支持、康复训练和心理护理也非常重要。
涂鄂文提醒,CADASIL是常染色体显性遗传病,对下一代的风险较高,在计划生育前可进行相关遗传和产前诊断,降低下一代患病风险,随着科学技术的进步亦有望进行精准的基因治疗。
潇湘晨报记者任弯湾 实习生张馨予 通讯员李燕
Copyright @ 2008-2017 www.gxff.cn All Rights Reserved 中国创新网 版权所有 关于我们 联系我们: 58 55 97 3 @qq.com 备案号:沪ICP备2022005074号-30