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重组胶原蛋白“小巨人”,医疗+美容双赛道市场广阔

2023-07-11 09:25:38      来源:研报中心


(资料图片仅供参考)

锦波生物(832982)

重组胶原蛋白龙头企业,业绩进入高增期。公司的重组胶原蛋白产品和抗 HPV 生物蛋白产品分别基于公司自主研发的重组Ⅲ型胶原蛋白及酸酐化牛 β-乳球蛋白为核心成分,并以此基础建立了从上游功能蛋白核心原料到医疗器械、功能性护肤品等终端产品的全产业链。2022 年公司实现营收 3.9 亿元,同比增长 67.15%;实现归母净利润 1.09 亿元,同比增长 91.41%。2016-2022 年,营收 CAGR 达 40.26%,归母净利润 CAGR 达 33.44%,业绩维持高速增长。

受益于医疗、美容等下游领域持续增长,重组胶原蛋白下游市场广阔。

1)医疗领域市场高速增长,驱动重组胶原蛋白下游需求持续增长。2017-2022 年我国医疗器械市场规模维持 16%左右年化增速,高于全球平均增速。重组胶原蛋白蛋白可广泛用于医疗领域,用于制作生物敷料、医药载体、填充材料等医疗器材。在抗病毒方面,功能蛋白可用于病毒阻断和治疗。近年 HPV 治疗防治领域功能乳球蛋白产品呈增长趋势,2020 年 HPV 生物蛋白敷料约占当年HPV 感染药品销售额的 15%。

2)重组胶原蛋白应用领域广泛,市场空间广阔。重组胶原蛋白可用于多类医疗领域,包括生物辅料、止血材料、注射填充材料、药物载体、骨修复等;添加重组胶原蛋白成分的功能性护肤品具有美白保湿、抗衰老作用,美容产品主要包括重组胶原蛋白精华液、面膜、膏霜等。预计到 2025 年,全球胶原蛋白市场有望超千亿元,我国将达到约 70 亿元,空间广阔。

研发+资质壁垒高筑,重组人源化胶原蛋白产品有望放量

3)所处行业壁垒较高,公司已建立护城河。 公司所处行业为生物制造行业,自身具有较高进入壁垒。胶原蛋白制备方法上,公司不同于行业内传统的动物提取方式,公司所使用的生物制造方式属于行业内较为创新的生产方式,克服了动物源胶原蛋白引起的免疫原性风险。研发方面,公司已具备专业化的研发团队和成体系的研发平台,历年持续加码研发投入。生产经营模式方面,公司已建立围绕功能蛋白的原材料及终端产品的研发、生产、销售的全产业链体系。综合,公司在重组胶原蛋白领域已形成护城河

4)三类医疗器械重组人源化胶原蛋白产品放量在即。公司自主研发的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”为国内唯一获药监局批准的可注射重组人源化胶原蛋白产品。重组 III 型人源化胶原蛋白的新材料属性决定了其可用于多种医疗应用场景,包括妇科、妇科生殖、外科、泌尿科等领域,对应市场空间巨大。公司在以上领域适应症已进入临床阶段,适应症获批后,相关产品将能够直接用于上述疾病的治疗。

公司估值:本次公司发行价为 49 元/股,对应前四个季度的净利得到的 PE-TTM倍数为 30.29 倍,低于 A 股可比公司均值 41.75 倍。公司在重组胶原蛋白领域已具备较强研发能力及护城河效应,随着公司新产品品类推出及下游应用领域增加,公司业绩有望高速成长。

风险提示:行业政策风险;宏观经济下滑风险;研发不及预期风险;研报使用的信息更新不及时的风险;行业规模测算偏差风险。

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